Бренд | AstraZeneca AB |
Серия | Брилинта 90 мг |
Страна-производитель | Швеция |
Код товара | 100029696029 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | тикагрелор |
Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
Состав | тикагрелор 90 мг, вспомогательные вещества: маннитол - 126 мг, кальция гидрофосфат - 63 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 9 мг, гипролоза - 9 мг, магния стеарат - 3 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
Торговое наименование | Брилинта |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | антиагреганты |
Код АТХ | B01AC24 |
АТХ классификация 1 уровня | B: кровь и система кроветворения |
АТХ классификация 2 уровня | B01: антикоагулянты |
Показания к применению | для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда без подъема сегмента ST или инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST [STEMI]), включая больных, получавших лекарственную терапию, и пациентов, подвергнутых чреcкожному коронарному вмешательству или аортокоронарному шунтированию |
Способ применения | перорально |
Рекомендации по приему (дозировка) | препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Применение препарата Брилинта следует начинать с однократной нагрузочной дозы 180 мг (2 таб. по 90 мг) и затем продолжать прием по 90 мг 2 раза/сут. Для пациентов с затруднением глотания таблетку (или 2 таблетки - в случае приема нагрузочной дозы) следует измельчить до состояния мелкого порошка, размешать в 1/2 стакана питьевой воды и сразу же выпить полученную суспензию. Остатки смешать с дополнительной 1/2 стакана питьевой воды и выпить полученную суспензию. Суспензию можно также вводить через назогастральный зонд (СН8 или большего размера). После введения суспензии необходимо промыть назогастральный зонд водой для того, чтобы доза препарата полностью попала в желудок пациента. Одновременно, при отсутствии специфических противопоказаний, назначают ацетилсалициловую кислоту (от 75 мг до 150 мг при постоянном приеме), ежедневно |
Показания препарата МКБ-10 | I20.0 Нестабильная стенокардия, I21 Острый инфаркт миокарда, I26 Легочная эмболия, I74 Эмболия и тромбоз артерий, I82 Эмболия и тромбоз других вен |
Побочные действия препарата | со стороны обмена веществ: гиперурикемияa. Со стороны нервной системы: внутричерепное кровоизлияние, головная боль, головокружение, парестезия, спутанность сознания. Со стороны органа зрения: кровоизлияния (интраокулярные, конъюнктивальные, ретинальные). Со стороны органа слуха: кровоизлияние в ухо, вертиго. Со стороны дыхательной системы: одышка, носовое кровотечение, кровохарканье. Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечные кровотечения, овота с кровью, кровотечения из язвы в ЖКТ, геморроидальные кровотечения, гастрит, кровотечения в ротовой полости (включая гингивальные кровотечения), рвота, диарея, пбдоминальная боль, тошнота, диспепсия, ретроперитонеальные кровотечения, запор. Со стороны кожи и подкожных тканей: подкожные или кожные геморрагии, синяки, сыпь, зуд. Со стороны костно-мышечной системы: гемартроз. Со стороны мочевыделительной системы: кровотечение из мочевыводящих путей. Со стороны репродуктивной системы: вагинальные кровотечения (включая метроррагии). Отклонения результатов лабораторных исследований: увеличение концентрации креатинина в крови |
Побочное действие со стороны ЖКТ | желудочно-кишечные кровотечения, рвота с кровью, кровотечения из язвы в ЖКТ, геморроидальные кровотечения, гастрит, кровотечения в ротовой полости (включая гингивальные кровотечения), рвота, диарея, абдоминальная боль, тошнота, диспепсия, ретроперитонеальные кровотечения, запор |
Побочное действие со стороны ЦНС | внутричерепное кровоизлияние, головная боль, головокружение, парестезия, спутанность сознания |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | в оригинальной упаковке в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С° |
Количество препарата | 56 |
Масса лекарственной формы | 90 |
Единица массы лекарственной формы | мг |
Владелец регистрационного удостоверения | АстраЗенека АБ |
Регистрационный номер | ЛП-001059 |
Дата государственной регистрации | 2011-10-27 |
Дата переоформления РУ | 17.12.2020 |
