Бренд | Baxter |
Серия | Альбумин человеческий 20% |
Фирма-производитель | Бакстер Фармасьютикалз Солюшнз ЛЛС |
Страна-производитель | Австрия |
Код товара | 100026498153 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | альбумин человека |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для инфузий |
Состав | активное вещество: белки плазмы крови человека200 г, в т.ч. альбумин человека не менее 96%, произведенного из человеческой плазмы, в одном флаконе содержится 10 г белка (флакон 50 мл), вспомогательные вещества: натрия каприлат - 2,7 г (16 ммоль/л), натрия ацетилтриптофан - 2,7 г (16 ммоль/л), натрия хлорид - 3 г, вода д/и - до 1 л |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор для инфузий |
Торговое наименование | Альбумин человеческий |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | заменители плазмы и других компонентов крови |
Код АТХ | B05AA01 |
АТХ классификация 1 уровня | B: кровь и система кроветворения |
АТХ классификация 2 уровня | B05: кровезаменители и перфузионные растворы |
Показания к применению | восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при недостаточности объема и целесообразности применения коллоидов, в т.ч. Альбумин человеческий может применяться при следующих клинических состояниях: шок - при неотложной терапии в случае шока и в других подобных состояниях, когда требуется срочное восстановление объема циркулирующей крови, ожоги - альбумин либо в изотоническом растворе, либо в растворе декстрозы для предотвращения выраженной гемоконцентрации и поддержания требуемого баланса электролитов, гипопротеинемия с отеком или без отека - в клинических ситуациях, обычно связанных с низкой концентрацией белка плазмы крови и приводящих к снижению объема циркулирующей крови, гипоальбуминемия - когда недостаток альбумина явился следствием недостаточного синтеза, избыточного катаболизма, потери вследствие ожогов или травм или в результате перераспределения внутри организма |
Способ применения | инъекционно внутривенно |
Рекомендации по приему (дозировка) | доза вводимого раствора Альбумина человеческого определяется индивидуально, при введении Альбумина человеческого следует контролировать гемодинамические показатели и дыхание пациента для предотвращения отека легких. Кроме этого, следует контролировать неврологический статус пациента для предотвращения повышения внутричерепного давления, раствор Альбумина человеческого должен вводиться в/в, раствор Альбумина человеческого не должен смешиваться с другими лекарственными средствами, в т.ч. цельной кровью и компонентами крови, однако он может использоваться как сопутствующее средство, если это целесообразно с медицинской точки зрения, раствор Альбумина человеческого нельзя разбавлять водой для инъекций, т.к. это может вызвать гемолиз у пациентов, раствор Альбумина человеческого нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, т.к. такие комбинации могут привести к осаждению белков |
Показания препарата МКБ-10 | E77.8 Другие нарушения обмена гликопротеидов (гипопротеинемия) E86 Уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия) R57.1 Гиповолемический шок R57.8 Другие виды шока R77 Другие отклонения от нормы белков плазмы T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации T79.4 Травматический шок |
Побочные действия препарата | со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, гиперчувствительность/аллергические реакции, со стороны ЦНС: головная боль, со стороны сердечно-сосудистой системы: при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, тахикардия, снижение АД, приливы крови, со стороны дыхательной системы: одышка, со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, дисгевзия, со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, зуд, местные реакции: лихорадка, озноб |
Побочное действие со стороны ЖКТ | рвота, тошнота, дисгевзия |
Побочное действие со стороны ЦНС | головная боль |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 2 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | хранить в недоступном для детей месте, не замораживать |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 20 |
Единица концентрации лекарственной формы | % |
Объем лекарственной формы | 50 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Владелец регистрационного удостоверения | Baxter AG |
Регистрационный номер | П N015003/01 |
Дата государственной регистрации | 2011-06-29 |
Посмотрите другие товары в этой категории
Популярные товары