Серия | Альбумин человеческий 20% |
Бренд | Baxter |
Фирма-производитель | Бакстер Фармасьютикалз Солюшнз ЛЛС |
Страна производитель | Австрия |
Код товара | 100026498154 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | альбумин человека |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для инфузий |
Состав | белки плазмы крови человека 200 г, в т.ч. альбумин человека не менее 96%, натрия каприлат - 2.7 г (16 ммоль/л), натрия ацетилтриптофан - 2.7 г (16 ммоль/л), натрия хлорид - 3 г, вода д/и - до 1 л |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор для инфузий |
Торговое наименование | Альбумин человеческий |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Код АТХ | B05AA01 |
АТХ классификация 1 уровня | B: кровь и система кроветворения |
АТХ классификация 2 уровня | B05: кровезаменители и перфузионные растворы |
Показания к применению | Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при недостаточности объема и целесообразности применения коллоидов, в т.ч. Альбумин человеческий может применяться при следующих клинических состояниях: шок - при неотложной терапии в случае шока и в других подобных состояниях, когда требуется срочное восстановление объема циркулирующей крови, ожоги - альбумин либо в изотоническом растворе, либо в растворе декстрозы для предотвращения выраженной гемоконцентрации и поддержания требуемого баланса электролитов, гипопротеинемия с отеком или без отека - в клинических ситуациях, обычно связанных с низкой концентрацией белка плазмы крови и приводящих к снижению объема циркулирующей крови, гипоальбуминемия - когда недостаток альбумина явился следствием недостаточного синтеза, избыточного катаболизма, потери вследствие ожогов или травм или в результате перераспределения внутри организма. |
Способ применения | инъекционно внутривенно |
Рекомендации по приему (дозировка) | Доза вводимого раствора Альбумина человеческого определяется индивидуально. При введении Альбумина человеческого следует контролировать гемодинамические показатели и дыхание пациента для предотвращения отека легких. Кроме этого, следует контролировать неврологический статус пациента для предотвращения повышения внутричерепного давления. Раствор Альбумина человеческого должен вводиться в/в . Раствор Альбумина человеческого не должен смешиваться с другими лекарственными средствами, в т.ч. цельной кровью и компонентами крови, однако он может использоваться как сопутствующее средство, если это целесообразно с медицинской точки зрения. Раствор Альбумина человеческого нельзя разбавлять водой для инъекций, т.к. это может вызвать гемолиз у пациентов. Раствор Альбумина человеческого нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, т.к. такие комбинации могут привести к осаждению белков. Не добавлять другие лекарственные средства. Если доза и скорость введения не подбираются с учетом концентрации раствора и клинического статуса пациента, введение Альбумина человеческого может привести к гиперволемии. У пациентов, получающих Альбумина человеческого , необходимо контролировать гемодинамические параметры для предотвращения возникновения гиперволемии и перегрузки сердечно-сосудистой системы. |
Показания препарата МКБ-10 | E86 Уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия), R57.1 Гиповолемический шок, R57.8 Другие виды шока, R77 Другие отклонения от нормы белков плазмы, T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации, T79.4 Травматический шок |
Побочные действия препарата | Со стороны имунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, гиперчувствительность/аллергические реакции. Со стороны ЦНС: головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, тахикардия, снижение АД, приливы крови. Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, дисгевзия. Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, зуд. Местные реакции: лихорадка, озноб. |
Побочное действие со стороны ЖКТ | рвота, тошнота, дисгевзия |
Побочное действие со стороны системы кроветворения | тахикардия, снижение АД, приливы крови |
Побочное действие со стороны ЦНС | головная боль |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Срок годности препарата, в месяцах | 36 |
Условия хранения | Хранить препарат при температуре от 2° до 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 20 |
Единица массы лекарственной формы | г |
Объем лекарственной формы | 100 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Владелец регистрационного удостоверения | Baxter AG |
Регистрационный номер | П N015003/01 |
Дата государственной регистрации | 2011-06-29 |
Посмотрите другие товары в этой категории
Популярные товары