Серия | Натрия Хлорид 0.9% |
Бренд | Асфарма |
Страна-производитель | Россия |
Код товара | 100026857481 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество | натрия хлорид |
Лекарственная форма выпуска (полная) | раствор для инфузий |
Состав | натрия хлорид - 900 мг |
Лекарственная форма выпуска (краткая) | раствор для инфузий |
Торговое наименование | Натрия хлорид |
Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
Источник информации | Регистр лекарственных средств России – РЛС |
Фармакологическая группа | регидратанты |
Код АТХ | B05CB01 |
АТХ классификация 1 уровня | B: кровь и система кроветворения |
АТХ классификация 2 уровня | B05: кровезаменители и перфузионные растворы |
Показания к применению | большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, «неукротимая» рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации, промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа, растворение и разведение ЛС и увлажнение перевязочного материала |
Способ применения | инъекционно внутривенно |
Рекомендации по приему (дозировка) | перед введением раствор нагревают до 36-38 °C, доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, Na+ и Cl−, и в среднем составляет 1000 мл/сутки, при больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сутки, скорость введения - 540 мл/ч, при необходимости - скорость введения увеличивают, детям при дегидратации, выражающейся в снижении АД (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг, в дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей, при длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль содержания электролитов в плазме и моче |
Показания препарата МКБ-10 | A09 - другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения, E86 - уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия), E87.1 - гипоосмолярность и гипонатриемия, H18.9 - болезнь роговицы неуточненная, K59.1 - функциональная диарея, K92.2 - желудочно-кишечное кровотечение неуточненное, R04.8 - кровотечение из других отделов дыхательных путей, R11 - тошнота и рвота, R57.0 - кардиогенный шок, R57.1 - гиповолемический шок |
Побочные действия препарата | возможно: тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, жажда, слезотечение, потливость, лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия, нарушение функции почек, отеки, одышка, головная боль, головокружение, беспокойство, слабость, подергивание и гипертонус мышц |
Побочное действие со стороны ЖКТ | тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка |
Для детей | Нет |
Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 25 |
Минимальная допустимая температура хранения, в °С | 2 |
Срок годности препарата, в месяцах | 24 |
Условия хранения | хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей |
Количество препарата | 1 |
Концентрация лекарственной формы | 0.9 |
Единица концентрации лекарственной формы | % |
Объем лекарственной формы | 250 |
Единица объема лекарственной формы | мл |
Количество доз в единичной упаковке | 1 |
Владелец регистрационного удостоверения | Авексима Сибирь ООО |
Регистрационный номер | ЛСР-002671/08 |
Дата государственной регистрации | 2008-04-10 |
Посмотрите другие товары в этой категории
Популярные товары